Stampa Intelliġenti ta' Pilloli Farmaċewtiċi b'Naħa Waħda

•Partijiet f'Kuntatt mal-Materjal Konformi mal-Istandards tal-Ikel u Farmaċewtiċi tal-UE.

L-istampa tat-tablets hija ddisinjata bil-partijiet kollha li jiġu f'kuntatt mal-materjal konformi bis-sħiħ mar-rekwiżiti stretti tal-iġjene u s-sikurezza tar-regolamenti tal-UE dwar l-ikel u l-farmaċewtiċi. Komponenti bħad-delu, l-alimentatriċi, il-forom, il-punches, u l-kmamar tal-ippressar huma magħmula minn azzar inossidabbli ta' grad għoli jew materjali oħra ċċertifikati li jissodisfaw l-istandards tal-UE. Dawn il-materjali jiżguraw nuqqas ta' tossiċità, reżistenza għall-korrużjoni, tindif faċli, u durabilità eċċellenti, u b'hekk it-tagħmir ikun adattat għall-produzzjoni kemm ta' tablets ta' grad alimentari kif ukoll ta' grad farmaċewtiku.

•Mgħammar b'sistema komprensiva ta' traċċabilità, li tiżgura konformità sħiħa mar-regolamenti tal-industrija farmaċewtika u l-Prattiki Tajba ta' Manifattura (GMP). Kull stadju tal-proċess ta' kompressjoni tal-pilloli huwa mmonitorjat u rreġistrat, li jippermetti l-ġbir ta' dejta f'ħin reali u t-traċċar storiku.

Din il-funzjonalità avvanzata ta' traċċabilità tippermetti lill-manifatturi li:

1. Immonitorja l-parametri tal-produzzjoni u d-devjazzjonijiet f'ħin reali

2. Irreġistra awtomatikament id-dejta tal-lott għall-awditjar u l-kontroll tal-kwalità

3. Identifika u traċċa s-sors ta' kwalunkwe anomalija jew difett

4. Żgura trasparenza u responsabbiltà sħiħa fil-proċess tal-produzzjoni

•Iddisinjat minn kabinett elettriku apposta li jinsab fuq wara tal-magna. Dan it-tqassim jiżgura separazzjoni kompleta miż-żona tal-kompressjoni, u jiżola b'mod effettiv il-komponenti elettriċi mill-kontaminazzjoni tat-trab. Id-disinn itejjeb is-sikurezza operattiva, itawwal il-ħajja tas-servizz tas-sistema elettrika, u jiżgura prestazzjoni affidabbli f'ambjenti ta' kamra nadifa.